Номер РУ РЗН 2019/8426

Система мобильная рентгеновская DR 100е, с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8426 на медицинское изделие «Система мобильная рентгеновская DR 100е, с принадлежностями» производства "Агфа H.B." выдано Росздравнадзором 5 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924755
Дата первичной регистрации
05.06.2019
Дата внесения изменений
21.10.2020
Период действия версии
с 21.10.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа H.B."
Бельгия, Agfa N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Заявитель
ООО "АГФА"
115114, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, Дербеневская наб., д. 7, стр. 22, эт. 5, помещ. XVII, ком. 132, 133, 134(Часть), 136, 137(Часть)
Представитель в РФ
ООО "АГФА"
115114, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, Дербеневская наб., д. 7, стр. 22, эт. 5, помещ. XVII, ком. 132, 133, 134(Часть), 136, 137(Часть)
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.10.2020РЗН 2019/8426Система мобильная рентгеновская DR 100е, с принадлежностямиДействует
05.06.2019РЗН 2019/8426Система мобильная рентгеновская DR 100е, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система мобильная рентгеновская DR 100e, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8426»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа H.B.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8426?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.