Номер РУ ФСР 2008/03145

Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03145 на медицинское изделие «Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007» производства АО "Биомед" им. И.И. Мечникова выдано Росздравнадзором 5 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925141
Дата первичной регистрации
05.08.2008
Дата внесения изменений
02.06.2020
Период действия версии
с 02.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Биомед" им. И.И. Мечникова
143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
Заявитель
АО "Биомед" им. И.И. Мечникова
143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.140
Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
Код ОКП
938524
среды для выделения и культивирования холерныхъ вибрионов

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2020ФСР 2008/03145Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007Действует
05.08.2008ФСР 2008/03145Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Биомед" им. И.И. Мечникова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.