Номер РУ ФСР 2008/03905

Набор реагентов «Питательная среда для идентификации энтеробактерий (цитратный агар Кристенсена)» по ТУ 9385-007-01895039-2007

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03905 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для идентификации энтеробактерий (цитратный агар Кристенсена)» по ТУ 9385-007-01895039-2007» производства АО "Биомед" им. И.И. Мечникова выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925119
Дата первичной регистрации
29.12.2008
Дата внесения изменений
02.06.2020
Период действия версии
с 02.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Биомед" им. И.И. Мечникова
143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
Заявитель
АО "Биомед" им. И.И. Мечникова
143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.140
Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
Код ОКП
938531
среды для эдентификации энтеробактерий

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2020ФСР 2008/03905Набор реагентов «Питательная среда для идентификации энтеробактерий (цитратный агар Кристенсена)» по ТУ 9385-007-01895039-2007Действует
29.12.2008ФСР 2008/03905Набор реагентов «Питательная среда для идентификации энтеробактерий (цитратный агар Кристенсена)» по ТУ 9385-007-01895039-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Питательная среда для идентификации энтеробактерий (цитратный агар Кристенсена)" по ТУ 9385-007-01895039-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03905»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Биомед" им. И.И. Мечникова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.