Набор реагентов для иммуноферментного выявления онкобелка Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов «Е7-ВПЧ-16/18-ДИАГНОСТ» по ТУ 9398-035-01895039-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07581 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления онкобелка Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов «Е7-ВПЧ-16/18-ДИАГНОСТ» по ТУ 9398-035-01895039-2008» производства АО "Биомед" им. И.И. Мечникова выдано Росздравнадзором 24 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Биомед" им. И.И. Мечникова143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
- Заявитель
- АО "Биомед" им. И.И. Мечникова143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления онкобелка Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов "Е7-ВПЧ-16/18-ДИАГНОСТ" по ТУ 9398-035-01895039-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07581»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Биомед" им. И.И. Мечникова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.