Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02346 на медицинское изделие «Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Дата внесения изменений
- 24.04.2020
- Период действия версии
- с 24.04.2020 до 05.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2021 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Действует |
| 24.04.2020 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Внесено изменение |
| 16.08.2017 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Внесено изменение |
| 01.07.2011 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Внесено изменение |
| 13.04.2011 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02346 | Облучатели ртутно-кварцевые «Мед ТеКо» по ТУ 9444-019-56812193-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатели ртутно-кварцевые "Мед ТеКо" по ТУ 9444-019-56812193-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02346»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02346?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.