Система иммобилизации пациентов при подготовке и проведении лучевой терапии
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10750 выдано Росздравнадзором 16.06.2020 на медицинское изделие «Система иммобилизации пациентов при подготовке и проведении лучевой терапии» производства "Кларити Медикал энд Эквипмент (ГЗ) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.06.2020
- Период действия версии
- с 16.06.2020 до 04.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кларити Медикал энд Эквипмент (ГЗ) Ко., Лтд."Китай, Klarity Medical & Equipment (GZ) Co., Ltd., 1-6 Floors, No. 14, 3rd Street Shawan, GETDD, 510730, Guangzhou, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Klarity Medical & Equipment (GZ) Co., Ltd., 1-6 Floors, No. 14, 3rd Street Shawan, GETDD, 510730, Guangzhou, China
- Заявитель
- ООО "МЕД-СПЕКТРУМ"143345, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НАРО-ФОМИНСК, Д. МИШУТКИНО, УЛ. СОЛНЕЧНАЯ 1-Я, Д. 91, СТР. 1
- Представитель в РФ
- ООО "МЕД-СПЕКТРУМ"143345, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НАРО-ФОМИНСК, Д. МИШУТКИНО, УЛ. СОЛНЕЧНАЯ 1-Я, Д. 91, СТР. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10750 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кларити Медикал энд Эквипмент (ГЗ) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.06.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система иммобилизации пациентов при подготовке и проведении лучевой терапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2021 | РЗН 2020/10750 | Система иммобилизации пациентов при подготовке и проведении лучевой терапии | Действует |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система иммобилизации пациентов при подготовке и проведении лучевой терапии |
| 02 | I. Вариант 1, в составе: |
| 03 | II. Вариант 2, в составе: |
| 04 | III. Вариант 3, в составе: |
| 05 | IV. Вариант 4, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10750»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кларити Медикал энд Эквипмент (ГЗ) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.