Номер РУ ФСЗ 2012/12540

Система гипертермии, тип BSD-500 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12540 на медицинское изделие «Система гипертермии, тип BSD-500 с принадлежностями» производства "Пирексар Медикал Инк" выдано Росздравнадзором 20 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922616
Дата первичной регистрации
20.07.2012
Дата внесения изменений
21.04.2020
Период действия версии
с 21.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Пирексар Медикал Инк"
США, Pyrexar Medical Inc., 1825 West Research Way, Unit E, Salt Lake City, Utah 84119 USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Pyrexar Medical Inc., 1825 West Research Way, Unit E, Salt Lake City, Utah 84119 USA
Заявитель
ООО "ЗЕННЕВАЛЬД"
115142, Россия, Москва, ул. Коломенская, д. 12, к. 3, пом. VII, оф. 1
Представитель в РФ
ООО "ЗЕННЕВАЛЬД"
115142, Россия, Москва, ул. Коломенская, д. 12, к. 3, пом. VII, оф. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.04.2020ФСЗ 2012/12540Система гипертермии, тип BSD-500 с принадлежностямиДействует
20.07.2012ФСЗ 2012/12540Система гипертермии, тип BSD-500 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система гипертермии, тип BSD-500 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пирексар Медикал Инк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.