Медицинские компрессионные изделия SIGVARIS
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 14.31.10.249
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11338 на медицинское изделие «Медицинские компрессионные изделия SIGVARIS» производства "СИГВАРИС АГ" выдано Росздравнадзором 17 июля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2020
- Период действия версии
- с 17.07.2020 до 24.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИГВАРИС АГ"Швейцария, SIGVARIS AG, Gröblistrasse 8, CH-9014 St. Gallen, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SIGVARIS AG, Gröblistrasse 8, CH-9014 St. Gallen, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Вено+"115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1, этаж 1, пом. X, комн. 1Ч, 2, 3, пом. VI, комн. 87Ч, 88, 101Ч
- Представитель в РФ
- ООО "Вено+"115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1, этаж 1, пом. X, комн. 1Ч, 2, 3, пом. VI, комн. 87Ч, 88, 101Ч
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 14.31.10.249Изделия чулочно-носочные прочие, применяемые в медицинских целях
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.09.2020 | РЗН 2020/11338 | Изделие медицинское компрессионное SIGVARIS | Действует |
| 17.07.2020 | РЗН 2020/11338 | Медицинские компрессионные изделия SIGVARIS | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Медицинские компрессионные изделия SIGVARIS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11338»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИГВАРИС АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.