Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03242 выдано Росздравнадзором 15.09.2008 на медицинское изделие «Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2008
- Дата внесения изменений
- 11.03.2020
- Период действия версии
- с 11.03.2020 до 29.06.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03242 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 12.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2022 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Действует |
| 12.04.2021 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
| 29.06.2020 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
| 15.09.2008 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | КРПЦ-П |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03242»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.