Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03242 на медицинское изделие «Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008» производства ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2008
- Период действия версии
- с 15.09.2008 до 11.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А
- Заявитель
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 12.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.11.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 28.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2022 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Действует |
| 12.04.2021 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
| 29.06.2020 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
| 11.03.2020 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
| 15.09.2008 | ФСР 2008/03242 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРПЦ-П (на базе прицепа специального модели 884100) по ТУ 9442-021-42254364-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03242»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.