Чашка Петри вентилируемая 90 мм, стерильная - 1 шт., 10 шт., 20 шт. в упаковке
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.29.29.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5050 на медицинское изделие «Чашка Петри вентилируемая 90 мм, стерильная - 1 шт., 10 шт., 20 шт. в упаковке» производства ОДО «ПОЛИЭФИР» выдано Росздравнадзором 23 ноября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137510
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2016
- Дата внесения изменений
- 24.03.2020
- Период действия версии
- с 24.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОДО «ПОЛИЭФИР»Республика Беларусь, 220140, г. Минск, ул. Притыцкого, д. 62, ком. 147 (административно-производственное здание, литер А 4/КП)
- Заявитель
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Представитель в РФ
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.29.29.190Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 946465Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2020 | РЗН 2016/5050 | Чашка Петри вентилируемая 90 мм, стерильная - 1 шт., 10 шт., 20 шт. в упаковке | Действует |
| 23.11.2016 | РЗН 2016/5050 | Чашка Петри вентилируемая 90 мм, стерильная | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Чашка Петри вентилируемая 90 мм, стерильная - 1 шт., 10 шт., 20 шт. в упаковке |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5050»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОДО «ПОЛИЭФИР». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.