Номер РУ РЗН 2014/1939

Система видеоэндоскопическая СВ по ТУ ИКШЮ.941123.004ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1939 на медицинское изделие «Система видеоэндоскопическая СВ по ТУ ИКШЮ.941123.004ТУ» производства АО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 11 сентября 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.09.2014
Дата внесения изменений
08.05.2020
Период действия версии
с 08.05.2020 до 23.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЛОМО"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
Заявитель
АО "ЛОМО"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 4

ДатаТипОписание
21.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
23.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.02.2026РЗН 2014/1939Системы видеоэндоскопические СВ по ИКШЮ.941123.004ТУДействует
23.12.2021РЗН 2014/1939Системы видеоэндоскопические СВ по ИКШЮ.941123.004ТУВнесено изменение
08.05.2020РЗН 2014/1939Система видеоэндоскопическая СВ по ТУ ИКШЮ.941123.004ТУВнесено изменение
29.12.2017РЗН 2014/1939Система видеоэндоскопическая СВ по техническим условиям ИКШЮ.941123.004ТУВнесено изменение
11.09.2014РЗН 2014/1939Система видеоэндоскопическая СВ по техническим условиям ИКШЮ.941123.004ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система видеоэндоскопическая СВ по ТУ ИКШЮ.941123.004ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1939»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.