Номер РУ РЗН 2020/12443

Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12443 на медицинское изделие «Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max с принадлежностями» производства "Сименс Шанхай Медикал Эквипмент Лтд." выдано Росздравнадзором 6 ноября 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.11.2020
Период действия версии
с 06.11.2020 до 01.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Шанхай Медикал Эквипмент Лтд."
Китай, Siemens Shanghai Medical Equipment Ltd., 278 Zhou Zhu Road, Bldg. 2, 3, 4, 5, 7, Pudong New Area, Shanghai, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Siemens Shanghai Medical Equipment Ltd., 278 Zhou Zhu Road, Bldg. 2, 3, 4, 5, 7, Pudong New Area, Shanghai, P.R. China
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
01.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2026РЗН 2020/12443Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max с принадлежностямиДействует
01.07.2025РЗН 2020/12443Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max с принадлежностямиВнесено изменение
06.11.2020РЗН 2020/12443Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Система рентгенографическая цифровая Multix Fusion Max в исполнениях с принадлежностями
021. Штатив потолочный в составе:
0345. Консоли управления дополнительные (не более 3 шт.), в составе:
0446. Консоли управления дополнительные для улучшенной визуализации (не более 3 шт.), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12443»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Шанхай Медикал Эквипмент Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.