zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/10001

Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.11.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10001 на медицинское изделие «Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М» производства "Агфа НВ" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923170
Дата первичной регистрации
09.04.2020
Период действия версии
с 09.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа НВ"
Бельгия, Agfa NV, Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgium
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Agfa NV, Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgium
Заявитель
ООО "МЕДКОРП-МТ"
105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 26
Юр. адрес: 107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СТРОМЫНКА, ДОМ 19, КОРПУС 2, Э 1 ПIVБ К32 РМ3
Представитель в РФ
ООО "МЕДКОРП-МТ"
105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 26
Юр. адрес: 107076, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СТРОМЫНКА, ДОМ 19, КОРПУС 2, Э 1 ПIVБ К32 РМ3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.11.130
Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию

Модели изделия 16

№Название
011.      Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М Формат 15x30 (упаковка 100 листов);
022.      Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М Формат 18х24 (упаковка 100 листов);
033.      Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М Формат 24х30 (упаковка 100 листов);
044.      Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М Формат 30х40 (упаковка 100 листов);
055.      Пленка рентгеновская медицинская синечувствительная СЕА RP М Формат 35x35 (упаковка 100 листов);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10001»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа НВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.