Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed»
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10939 выдано Росздравнадзором 25.06.2020 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed»» производства "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923992
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2020
- Период действия версии
- с 25.06.2020 до 25.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд."Китай, Zenith Lab (Jiangsu) Co., Ltd., No. 12 Hongshan Road, Industrial Park, Jincheng Town, Jintan District, Changzhou, Jiangsu, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zenith Lab (Jiangsu) Co., Ltd., No. 12 Hongshan Road, Industrial Park, Jincheng Town, Jintan District, Changzhou, Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО "МЕДИМПОРТ"630091, Россия, г. Новосибирск, ул. Советская, д. 52, пом. 14, оф. 211
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИМПОРТ"630091, Россия, г. Новосибирск, ул. Советская, д. 52, пом. 14, оф. 211
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10939 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.06.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2026 | РЗН 2020/10939 | Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed» | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed» в вариант исполнения LC-04A |
| 02 | Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed» в вариант исполнения LC-04В |
| 03 | Центрифуга лабораторная медицинская настольная «Armed» в вариант исполнения НС-12С |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10939»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.