zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25811

Центрифуга «Armed»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.29.41.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25811 выдано Росздравнадзором 11.07.2025 на медицинское изделие «Центрифуга «Armed»» производства "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943094
Дата первичной регистрации
11.07.2025
Период действия версии
с 11.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд."
Китай, Zenith Lab (Jiangsu) Co., Ltd., No. 12 Hongshan Road, Industrial Park, Jincheng Town, Jintan District, Changzhou, Jiangsu, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zenith Lab (Jiangsu) Co., Ltd., No. 12 Hongshan Road, Industrial Park, Jincheng Town, Jintan District, Changzhou, Jiangsu, China
Заявитель
ООО "ОПОРА"
630501, Новосибирская область, Р-Н НОВОСИБИРСКИЙ, РП КРАСНООБСК, УЛ СЕВЕРНАЯ, ЗД. 5, ПОМЕЩ. 1
Представитель в РФ
ООО "ОПОРА"
630501, Новосибирская область, Р-Н НОВОСИБИРСКИЙ, РП КРАСНООБСК, УЛ СЕВЕРНАЯ, ЗД. 5, ПОМЕЩ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
28.29.41.110
Центрифуги медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25811 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Центрифуга «Armed»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 9

№Название
01Центрифуга «Armed», варианты исполнения: I. MCKD-05, в составе:
02Центрифуга «Armed», варианты исполнения: II. MCKD-07, в составе:
03Центрифуга «Armed», варианты исполнения: III. НС-16В, в составе:
04Центрифуга «Armed», варианты исполнения: IV. TDL-6A, в составе:
05Центрифуга «Armed», варианты исполнения: V. LC-04F Floor рефрижераторная, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25811»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зенит Лаб (Цзянсу) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25811?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.