zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/9620

Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9620 выдано Росздравнадзором 11.02.2020 на медицинское изделие «Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования» производства "АКТИВ С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923844
Дата первичной регистрации
11.02.2020
Период действия версии
с 11.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АКТИВ С.р.л."
Италия, AKTIVE S.r.l., Via Giacomo Delitala, 106 00173 Rome, Italy
Заявитель
ООО "Серджикс"
129164, Россия, вн.тер.г муниципальный округ Алексеевский, Москва, ул. Маломосковская, д. 16, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Серджикс"
129164, Россия, вн.тер.г муниципальный округ Алексеевский, Москва, ул. Маломосковская, д. 16, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.120
Инструменты и приспособления офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9620 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АКТИВ С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.02.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
011. Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования, размер: 20G (0,9 мм)
022. Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования, размер: 23G (0,6 мм)
033. Набор офтальмологических троакарных канюль одноразового использования, размер: 25G (0,5 мм)
044. Набор офтальмологических троакарньк канюль одноразового использования, размер: 27G (0,4 мм)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9620»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АКТИВ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.