zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/9489

Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии «Неб-Эйд» (Neb-aid), модель P0603EM F400

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9489 выдано Росздравнадзором 09.01.2020 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии «Неб-Эйд» (Neb-aid), модель P0603EM F400» производства "Флаем Нуова С.П.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921628
Дата первичной регистрации
09.01.2020
Период действия версии
с 09.01.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Флаем Нуова С.П.А."
Италия, Flaem Nuova S.P.A., Via Colli Storici 221/223/225, 25015 San Martino della Battaglia (BS), Italy
Заявитель
ООО "Интер-Этон"
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. 1, ком. 17
Представитель в РФ
ООО "Интер-Этон"
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. 1, ком. 17
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.110
Ингаляторы
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9489 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Флаем Нуова С.П.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.01.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии «Неб-Эйд» (Neb-aid), модель P0603EM F400» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии "Неб-Эйд" (Neb-aid), модель P0603EM F400

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9489»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Флаем Нуова С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9489?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.