zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12008

Ингалятор компрессорный портативный для аэрозольной терапии мелко и крупнодисперсными аэрозолями «TRAVELneb plus F1000» (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12008 выдано Росздравнадзором 27.04.2012 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный портативный для аэрозольной терапии мелко и крупнодисперсными аэрозолями «TRAVELneb plus F1000» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Флаем Нуова С.П.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2012
Период действия версии
с 27.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Флаем Нуова С.П.А."
Италия, Flaem Nuova S.P.A., Via Colli Storici 221/223/225, 25015 San Martino della Battaglia (BS), Italy
Заявитель
ООО "Интер-Этон"
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. 1, ком. 17
Представитель в РФ
ООО "Интер-Этон"
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. 1, ком. 17
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12008 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Флаем Нуова С.П.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.04.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ингалятор компрессорный портативный для аэрозольной терапии мелко и крупнодисперсными аэрозолями «TRAVELneb plus F1000» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Ингалятор компрессорный портативный для аэрозольной терапии мелко и крупнодисперсными аэрозолями «TRAVELneb plus F1000»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12008»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Флаем Нуова С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.