Иглы акупунктурные одноразового применения стерильные «Субал» по ТУ 9398-007-27984042-2004
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03342 на медицинское изделие «Иглы акупунктурные одноразового применения стерильные «Субал» по ТУ 9398-007-27984042-2004» производства ООО СП "Субал" выдано Росздравнадзором 22 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923711
- Дата первичной регистрации
- 22.09.2008
- Дата внесения изменений
- 10.01.2020
- Период действия версии
- с 10.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО СП "Субал"109652, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 179/1, помещ. 20 (19-34)
- Заявитель
- ООО СП "Субал"109652, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 179/1, помещ. 20 (19-34)
- Представитель в РФ
- ООО СП "Субал"109652, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 179/1, помещ. 20 (19-34)
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.01.2020 | ФСР 2008/03342 | Иглы акупунктурные одноразового применения стерильные «Субал» по ТУ 9398-007-27984042-2004 | Действует |
| 22.09.2008 | ФСР 2008/03342 | Иглы акупунктурные одноразового применения стерильные «Субал» по ТУ 9398-007-27984042-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы акупунктурные одноразового применения стерильные "Субал" по ТУ 9398-007-27984042-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03342»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО СП "Субал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03342?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.