Аппарат лазерный терапевтический «Узормед®-Б-2К» по ТУ 9444-004-20734945-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12523 на медицинское изделие «Аппарат лазерный терапевтический «Узормед®-Б-2К» по ТУ 9444-004-20734945-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 12 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630347
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011 до 15.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 22.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2021 | ФСР 2011/12523 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед®-Б-2К» по ТУ 9444-004-20734945-2011 | Действует |
| 12.12.2011 | ФСР 2011/12523 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед®-Б-2К» по ТУ 9444-004-20734945-2011 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный терапевтический "Узормед®-Б-2К" по ТУ 9444-004-20734945-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12523»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.