Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05417 на медицинское изделие «Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2004
- Дата внесения изменений
- 20.11.2019
- Период действия версии
- с 20.11.2019 до 29.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Заявитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Представитель в РФ
- ООО ХФК "Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А, ком. 73
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 20.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.08.2022 | ФСР 2009/05417 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 | Действует |
| 20.11.2019 | ФСР 2009/05417 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 | Внесено изменение |
| 20.06.2019 | ФСР 2009/05417 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | ФСР 2009/05417 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 | Внесено изменение |
| 28.09.2004 | ФС 012а0886/0649-04 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения №16; №19; №22 | Внесено изменение |
| 14.08.2009 | ФСР 2009/05417 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16, 19, 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 16 по ТУ 9398-037-00480230-2004 |
| 02 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 19 по ТУ 9398-037-00480230-2004 |
| 03 | Катетер вакуум-аспирационный гинекологический полимерный однократного применения № 22 по ТУ 9398-037-00480230-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05417»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.