Номер РУ ФСР 2009/05416

Планшет полимерный для иммунологических реакций однократного применения по ТУ 9398-057-00480230-2009

НедействительноКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05416 на медицинское изделие «Планшет полимерный для иммунологических реакций однократного применения по ТУ 9398-057-00480230-2009» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.03.2012
Период действия версии
с 11.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Фирма Медполимер"
195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
Заявитель
АО "Фирма Медполимер"
195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2012ФСР 2009/05416Планшет полимерный для иммунологических реакций однократного применения по ТУ 9398-057-00480230-2009Недействительно
14.08.2009ФСР 2009/05416Планшет полимерный для иммунологических реакций однократного применения по ТУ 9398-057-00480230-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Планшет полимерный для иммунологических реакций однократного применения по ТУ 9398-057-00480230-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05416»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05416?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.