Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом «ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ» по ТУ 9398-293-52145831-00
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10647 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом «ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ» по ТУ 9398-293-52145831-00» производства АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" выдано Росздравнадзором 25 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2011
- Дата внесения изменений
- 08.10.2019
- Период действия версии
- с 08.10.2019 до 17.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
- Заявитель
- АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 08.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 24.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2021 | ФСР 2011/10647 | Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом (ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-293-52145831-00 | Действует |
| 08.10.2019 | ФСР 2011/10647 | Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом «ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ» по ТУ 9398-293-52145831-00 | Внесено изменение |
| 24.10.2016 | ФСР 2011/10647 | Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом (ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-293-52145831-00 | Внесено изменение |
| 25.04.2011 | ФСР 2011/10647 | Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом (ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-293-52145831-00 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.