Номер РУ РЗН 2014/2050

Аппараты электрохирургические высокочастотные серии «ARC», модели: ARC PLUS, ARC 100, ARC 303, ARC 350, ARC 400 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2050 выдано Росздравнадзором 07.10.2004 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические высокочастотные серии «ARC», модели: ARC PLUS, ARC 100, ARC 303, ARC 350, ARC 400 с принадлежностями» производства "БОВА-электроник ГмбХ & Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922198
Дата первичной регистрации
07.10.2004
Дата внесения изменений
17.09.2019
Период действия версии
с 17.09.2019 до 16.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БОВА-электроник ГмбХ & Ко.КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, BOWA-electronic GmbH & Co.KG, Heinrich-Hertz-Strasse 4-10, 72810 Gomaringen, Germany
Заявитель
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/2050 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БОВА-электроник ГмбХ & Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.10.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппараты электрохирургические высокочастотные серии «ARC», модели: ARC PLUS, ARC 100, ARC 303, ARC 350, ARC 400 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
14.11.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Аппараты электрохирургические высокочастотные серии "ARC", модели: ARC PLUS с принадлежностями
02Аппараты электрохирургические высокочастотные серии "ARC", модели: ARC 100 с принадлежностями
03Аппараты электрохирургические высокочастотные серии "ARC", модели: ARC 303 с принадлежностями
04Аппараты электрохирургические высокочастотные серии "ARC", модели: ARC 350 с принадлежностями
05Аппараты электрохирургические высокочастотные серии "ARC", модели: ARC 400 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/2050»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БОВА-электроник ГмбХ & Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/2050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.