Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06408 на медицинское изделие «Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями» производства "МЕДИ-КАРЕ СОЛЮШИОНС С.р.л." выдано Росздравнадзором 17 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2010
- Дата внесения изменений
- 30.09.2019
- Период действия версии
- с 30.09.2019 до 29.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МЕДИ-КАРЕ СОЛЮШИОНС С.р.л."Италия, MEDI-CARE SOLUTIONS S.r.l., Via Della Zecca nr. 1, 40121 - Bologna (BO), Italy
- Заявитель
- ООО "РМС"195273, Россия, Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 63, лит. А, помещ. 3-Н, офис 147
- Представитель в РФ
- ООО "РМС"195273, Россия, Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 63, лит. А, помещ. 3-Н, офис 147
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2024 | ФСЗ 2010/06408 | Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями | Действует |
| 30.09.2019 | ФСЗ 2010/06408 | Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.04.2017 | ФСЗ 2010/06408 | Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.03.2010 | ФСЗ 2010/06408 | Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование для ЛОР кабинетов и палат с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06408»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИ-КАРЕ СОЛЮШИОНС С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.