Ингалятор интраназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2995 на медицинское изделие «Ингалятор интраназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014» производства ООО ИНГАКАМФ выдано Росздравнадзором 21 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923507
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2015
- Дата внесения изменений
- 15.08.2019
- Период действия версии
- с 15.08.2019 до 21.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ИНГАКАМФ157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
- Заявитель
- ООО ИНГАКАМФ157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
- Представитель в РФ
- ООО ИНГАКАМФ157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.110Ингаляторы
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.10.2021 | РЗН 2015/2995 | Ингалятор интраназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014 | Действует |
| 15.08.2019 | РЗН 2015/2995 | Ингалятор интраназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014 | Внесено изменение |
| 18.12.2015 | РЗН 2015/2995 | Ингалятор интраназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014 | Внесено изменение |
| 21.08.2015 | РЗН 2015/2995 | Ингалятор интараназальный «ИНГАКАМФ» индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор интраназальный "ИНГАКАМФ" индивидуального применения по ТУ 9398-001-94289001-2014 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2995»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ИНГАКАМФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.