Номер РУ ФСР 2008/03794

Повязка медицинская стерильная малая по ГОСТ 1207-70

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03794 на медицинское изделие «Повязка медицинская стерильная малая по ГОСТ 1207-70» производства ООО ИНГАКАМФ выдано Росздравнадзором 15 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.12.2008
Дата внесения изменений
04.09.2013
Период действия версии
с 04.09.2013 до 10.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ИНГАКАМФ
157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32
Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
Заявитель
ООО ИНГАКАМФ
157305, Россия, Костромская область, ул. Гидролизная, д. 32
Юр. адрес: 157305, Россия, Костромская область, г. Мантурово, ул. Гидролизная, д. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
04.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.09.2013ФСР 2008/03794Повязка медицинская стерильная малая по ГОСТ 1207-70Внесено изменение
10.09.2015ФСР 2008/03794Повязка медицинская стерильная малая ГОСТ 1207-70Действует
15.12.2008ФСР 2008/03794Повязки медицинские стерильные малые по ГОСТ 1207-70Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03794»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ИНГАКАМФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03794?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.