Номер РУ ФСР 2011/12939

Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.150

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12939 выдано Росздравнадзором 20.12.2006 на медицинское изделие «Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006» производства ООО НПП "ПАНЭКО". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2006
Дата внесения изменений
27.08.2019
Период действия версии
с 27.08.2019 до 19.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Заявитель
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Представитель в РФ
ООО НПП "ПАНЭКО"
142712, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, ПГТ. ГОРКИ ЛЕНИНСКИЕ, ПРОМЗОНА ТЕХНОПАРК, ПРОЕЗД ИННОВАЦИОННЫЙ, СТР. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.150
Среды питательные для диагностики in vitro
Код ОКП
938588
Раствор трипсина, коллаза

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12939 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП "ПАНЭКО". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
19.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.09.2022ФСР 2011/12939Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006Действует
09.08.2016ФСР 2011/12939Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006Внесено изменение
30.12.2011ФСР 2011/12939Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006Внесено изменение
20.12.2006ФС 012б2006/4258-06Трипсина раствор.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Трипсина раствор по ТУ 9385-006-45171785-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12939»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "ПАНЭКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.