Номер РУ ФСЗ 2012/12154

Пластырь мозольный

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12154 на медицинское изделие «Пластырь мозольный» производства "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920980
Дата первичной регистрации
18.05.2012
Дата внесения изменений
13.09.2019
Период действия версии
с 13.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс Ко., Лтд."
КНР, PLANET (Suzhou) Medical Products Co., Ltd, Xuguan Industrial Park, Suzhou Hi-Tec Development Zone, China
Заявитель
ООО "МД СТМ"
107497, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МОНТАЖНАЯ, ДОМ 9, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3 ПОМ IV КОМНАТА 11
Представитель в РФ
ООО "МД СТМ"
107497, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МОНТАЖНАЯ, ДОМ 9, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3 ПОМ IV КОМНАТА 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.03.2013ФСЗ 2012/12154Пластырь мозольныйВнесено изменение
13.09.2019ФСЗ 2012/12154Пластырь мозольныйДействует
18.05.2012ФСЗ 2012/12154Пластырь мозольный FirstAidВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластырь мозольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12154»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.