Номер РУ ФСЗ 2012/12154

Пластырь мозольный FirstAid

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12154 выдано Росздравнадзором 18.05.2012 на медицинское изделие «Пластырь мозольный FirstAid» производства ООО "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.05.2012
Период действия версии
с 18.05.2012 до 13.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс"
КНР, Дальнее зарубежье, PLANET (Suzhou) Medical Products Co., Ltd Xuguan Industrial Park, Suzhou Hi-Tec Development Zone, China
Заявитель
ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")
121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
Представитель в РФ
ООО Общество с ограниченной ответственностью "СТМ-Решения (СПЛ)" ("СТМ-Решения (СПЛ)")
121309, Россия, г. Москва, ул. Барклая, д. 17
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12154 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.05.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластырь мозольный FirstAid» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2019ФСЗ 2012/12154Пластырь мозольныйДействует
13.03.2013ФСЗ 2012/12154Пластырь мозольныйВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластырь мозольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12154»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПЛАНЕТ (Сучжоу) Медикал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.