Номер РУ РЗН 2018/7193

Инструменты артроскопические режущие многоразовые

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7193 выдано Росздравнадзором 23.05.2018 на медицинское изделие «Инструменты артроскопические режущие многоразовые» производства "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922230
Дата первичной регистрации
23.05.2018
Дата внесения изменений
06.08.2019
Период действия версии
с 06.08.2019 до 08.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн"
США, Stryker Endoscopy, a Division of Stryker Corporation, 5900 Optical Court, San Jose CA 95138, USA
Заявитель
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7193 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.05.2018. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты артроскопические режущие многоразовые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
06.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2025РЗН 2018/7193Инструменты артроскопические режущие многоразовыеДействует
23.05.2018РЗН 2018/7193Инструменты артроскопические режущие многоразовыеВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Выкусыватель (вид 107040): - выкусыватель Conquest обратный, 3,4 мм; - выкусыватель Conquest концевой, изогнутый влево, 45 градусов, 3,4 мм; - выкусыватель Conquest концевой, изогнутый вправо, 45 градусов, 3,4 мм.
02Кусачки (вид 107040): - кусачки для малых суставов, 2 мм; - кусачки изогнутые влево, 45°, 3,4 мм; - кусачки изогнутые вправо, 45°, 3,4 мм; - кусачки с изогнутым вверх кончиком, 15°, 3,4 мм; - кусачки изогнутые вверх, 9°, 3,4 мм; - кусачки изогнутые вверх, 15°, 3,4 мм; - кусачки прямые, 3,4 мм; - кусачки Conquest узкие, прямые, 2,7
033. Ножницы (вид 144390): - ножницы, 2,5 мм; - ножницы крючкообразные, прямые, 3,4 мм; - ножницы крючкообразные, изогнутые влево, 3,4 мм; - ножницы крючкообразные, изогнутые вправо, 3,4 мм; - ножницы для малых суставов, 2 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7193»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.