Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9086 на медицинское изделие «Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018» производства ООО "Универсальные реагенты" выдано Росздравнадзором 21 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2019
- Период действия версии
- с 21.10.2019 до 08.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Заявитель
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Универсальные реагенты"197046, Россия, Санкт-Петербург, Петровская наб., д. 4, лит. А, помещ. 16-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | РЗН 2019/9086 | Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018 | Действует |
| 08.11.2023 | РЗН 2019/9086 | Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018 | Внесено изменение |
| 21.10.2019 | РЗН 2019/9086 | Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изотонический разбавитель для гематологических анализаторов (Дилюент ИР 3) для диагностики ин витро по ТУ 21.20.23-001-20073490-2018 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9086»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Универсальные реагенты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9086?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.