Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим», под бутылки для вливаний ПРки - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 2AОКПД 2: 22.19.71.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04174 на медицинское изделие «Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим», под бутылки для вливаний ПРки - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "ПКФ "АСТРАХИМ" выдано Росздравнадзором 11 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2009
- Дата внесения изменений
- 30.11.2018
- Период действия версии
- с 30.11.2018 до 02.09.2019
- Срок действия РУ
- 14.07.2022
- Производитель
- ООО "ПКФ "АСТРАХИМ"414044, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Советской Гвардии, д. 5
- Заявитель
- ООО "ПКФ "АСТРАХИМ"414044, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Советской Гвардии, д. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 22.19.71.190Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим»: пробки № 1 конструкции 1; |
| 02 | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим»: пробки № 1 конструкции 1 (мод. ЗИСО) |
| 03 | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим»: пробки № 1 конструкции Д13 ИСО |
| 04 | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим»: пробки № 1 конструкции Д13 ИСЧ) (мод. 1) |
| 05 | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим»: пробки № 2 конструкции 1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПКФ "АСТРАХИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.