Контейнеры полимерные одно-, двух-, трех- и четырехкамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09138 на медицинское изделие «Контейнеры полимерные одно-, двух-, трех- и четырехкамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Дата внесения изменений
- 20.06.2019
- Период действия версии
- с 20.06.2019 до 29.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Заявитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 20.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 01.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры полимерные однокамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003 |
| 02 | Контейнеры полимерные двухкамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003 |
| 03 | Контейнеры полимерные трехкамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003 |
| 04 | Контейнеры полимерные четырехкамерные для крови и ее компонентов с двумя портами однократного применения, стерильные, в комплекте с иглой инъекционной стерильной КП2 - «Медполимер» по ТУ 9393-033-00480230-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09138»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09138?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.