Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05415 на медицинское изделие «Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009» производства АО "Фирма Медполимер" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.06.2019
- Период действия версии
- с 21.06.2019 до 20.11.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Заявитель
- АО "Фирма Медполимер"195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 21.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.08.2022 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Действует |
| 20.11.2019 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Внесено изменение |
| 21.06.2019 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Внесено изменение |
| 11.03.2012 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Внесено изменение |
| 14.08.2009 | ФСР 2009/05415 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бакпечатка однократного применения по ТУ 9398-056-00480230-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фирма Медполимер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.