Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.160
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08888 на медицинское изделие «Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015» производства ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 30 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920707
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2010
- Дата внесения изменений
- 18.04.2019
- Период действия версии
- с 18.04.2019 до 15.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Заявитель
- ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ141402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ХИМКИ, Г ХИМКИ, Ш ВАШУТИНСКОЕ, Д. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.160Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 18.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
| 10.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.06.2022 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 | Действует |
| 15.07.2019 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 | Внесено изменение |
| 18.04.2019 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 | Внесено изменение |
| 10.07.2017 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 | Внесено изменение |
| 22.09.2014 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные в следующих исполнениях: «ЛИОКСАЗИН-СП», «ЛИОКСАЗИН-Гель», «ЛИОКСАЗИН Д-Гель» по ТУ 9393-002-18152288-2010 | Внесено изменение |
| 30.09.2010 | ФСР 2010/08888 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 9393-002-18152288-2010 в следующих исполнениях: «ЛИОКСАЗИН-СП», «ЛИОКСАЗИН-Гель», «ЛИОКСАЗИН Д-Гель». | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.