Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13216 на медицинское изделие «Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White» производства "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2012
- Дата внесения изменений
- 26.04.2019
- Период действия версии
- с 26.04.2019 до 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес"Германия, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 26.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2020 | ФСЗ 2012/13216 | Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White | Действует |
| 26.04.2019 | ФСЗ 2012/13216 | Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White | Внесено изменение |
| 16.06.2017 | ФСЗ 2012/13216 | Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White | Внесено изменение |
| 02.11.2012 | ФСЗ 2012/13216 | Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White |
| 02 | 1. 1,25 см х 9,1 м; |
| 03 | 2. 2,5 см х 9,1 м; |
| 04 | 3. 5,0 см х 9,1 м; |
| 05 | 4. 7,5 см х 9.1 м. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13216»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13216?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.