Монитор глубины анестезии МГА-01 «ЛАСКА» по ТУ 9441-031-15168277-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11323 на медицинское изделие «Монитор глубины анестезии МГА-01 «ЛАСКА» по ТУ 9441-031-15168277-2010» производства АО "Завод "ЭМО" выдано Росздравнадзором 15 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2011
- Дата внесения изменений
- 04.03.2019
- Период действия версии
- с 04.03.2019 до 28.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Завод "ЭМО"194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
- Заявитель
- АО "Завод "ЭМО"194044, Россия, Санкт-Петербург, ул. Менделеевская, д. 8, литер А, помещ. 38 (17Н)
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.03.2022 | ФСР 2011/11323 | Монитор глубины анестезии МГА-01 «ЛАСКА» по ТУ 9441-031-15168277-2010 | Действует |
| 04.03.2019 | ФСР 2011/11323 | Монитор глубины анестезии МГА-01 «ЛАСКА» по ТУ 9441-031-15168277-2010 | Внесено изменение |
| 15.07.2011 | ФСР 2011/11323 | Монитор глубины анестезии МГА-01 «ЛАСКА» по ТУ 9441-031-15168277-2010 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор глубины анестезии МГА-01 "ЛАСКА" по ТУ 9441-031-15168277-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11323»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Завод "ЭМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.