Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-044-00480520-2011
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939332
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/861 на медицинское изделие «Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-044-00480520-2011» производства АО "Новосибхимфарм" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.11.2018
- Период действия версии
- с 29.11.2018 до 15.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Заявитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Представитель в РФ
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 9
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 25.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 07.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 01.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 16.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 26.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.11.2023 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Действует |
| 28.03.2023 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 25.01.2023 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 07.11.2022 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 01.08.2022 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 16.12.2021 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 15.11.2021 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 29.11.2018 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-044-00480520-2011 | Внесено изменение |
| 26.07.2013 | РЗН 2013/861 | Лейкопластырь бактерицидный «Мультипласт»® по ТУ 9393-044-00480520-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь бактерицидный "Мультипласт" по ТУ 9393-044-00480520-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.