Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные «Перфоост» по ТУ 9398-010-01897245-2007
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.10.60.191
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05682 на медицинское изделие «Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные «Перфоост» по ТУ 9398-010-01897245-2007» производства ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920201
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2009
- Дата внесения изменений
- 17.12.2018
- Период действия версии
- с 17.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10
- Заявитель
- ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.10.60.191Продукты человеческого или животного происхождения для терапевтического или профилактического использования прочие
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2013 | ФСР 2009/05682 | Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные «Перфоост» по ТУ 9398-010-01897245-2007 | Внесено изменение |
| 17.12.2018 | ФСР 2009/05682 | Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные «Перфоост» по ТУ 9398-010-01897245-2007 | Действует |
| 15.09.2009 | ФСР 2009/05682 | Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные «Перфоост» по ТУ 9398-010-01897245-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аллоимплантаты костные кортикальные деминерализованные лиофилизированные, стерильные "Перфоост" по ТУ 9398-010-01897245-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05682»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н.Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.