Номер РУ ФСЗ 2010/06827

Амниотом одноразовый SUYUN

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06827 на медицинское изделие «Амниотом одноразовый SUYUN» производства "Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920180
Дата первичной регистрации
26.05.2010
Дата внесения изменений
23.11.2018
Период действия версии
с 23.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд."
Китай, Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd, No. 1 Medicine Lane, Renmin Rd., 222002 Lianyungang, People's Republic of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd, No. 1 Medicine Lane, Renmin Rd., 222002 Lianyungang, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ЮНИКОРНМЕД"
192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
Представитель в РФ
ООО "ЮНИКОРНМЕД"
192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ МЕЛЬНИЧНАЯ, Д. 18, ЛИТЕРА А, ПОМ
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2018ФСЗ 2010/06827Амниотом одноразовый SUYUNДействует
26.05.2010ФСЗ 2010/06827Амниотом одноразовый SUYUNВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Амниотом одноразовый SUYUN

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06827»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.