Номер РУ РЗН 2015/2451

Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2451 выдано Росздравнадзором 02.03.2015 на медицинское изделие «Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014» производства ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.03.2015
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия версии
с 29.12.2018 до 31.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДИКОМ"
117186, Г.МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д.31, К.6, КВ. 13
Заявитель
ООО "МЕДИКОМ"
117186, Г.МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д.31, К.6, КВ. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2451 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.03.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 9

ДатаТипОписание
01.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
31.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
09.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
21.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
31.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
25.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.09.2021РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Действует
29.05.2020РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
31.05.2019РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
09.04.2018РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
21.12.2017РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
31.08.2017РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
10.05.2017РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
25.04.2016РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение
02.03.2015РЗН 2015/2451Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2451»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИКОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.