Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2537 на медицинское изделие «Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014» производства ООО "Орторент" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2015
- Дата внесения изменений
- 16.11.2018
- Период действия версии
- с 16.11.2018 до 15.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Заявитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 04.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2023 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Действует |
| 04.02.2022 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 15.07.2019 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 16.11.2018 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 09.04.2015 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО». |
| 02 | 2. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «Актив». |
| 03 | 3.Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО для рук» |
| 04 | 4. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО для ног». |
| 05 | 5. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО-Л для рук». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Орторент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.