Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2537 на медицинское изделие «Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014» производства ООО "Орторент" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935718
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2015
- Дата внесения изменений
- 25.07.2023
- Период действия версии
- с 25.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Заявитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 04.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2023 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Действует |
| 04.02.2022 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 15.07.2019 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 16.11.2018 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
| 09.04.2015 | РЗН 2015/2537 | Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ» по ТУ 9444-003-57972160-2014 | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО» |
| 02 | 2. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО детский» |
| 03 | 3. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «Актив» |
| 04 | 4. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «Актив детский» |
| 05 | 5. Аппарат для механотерапии «ОРТОРЕНТ». Модель «МОТО для рук» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Орторент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.