Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03066 выдано Росздравнадзором 18.07.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08» производства АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2008
- Дата внесения изменений
- 27.09.2018
- Период действия версии
- с 27.09.2018 до 26.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Заявитель
- АО «НПО «Микроген»115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 938523Среды Кода и Левина
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03066 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО «НПО «Микроген». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.07.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2021 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Действует |
| 07.05.2013 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Внесено изменение |
| 03.08.2011 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Внесено изменение |
| 22.08.2008 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Внесено изменение |
| 18.07.2008 | ФСР 2008/03066 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов «Питательная среда с эозин-метиленовым синим сухая (среда Левина)» по ТУ 9385-078-14237183-08 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03066»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «НПО «Микроген». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03066?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.