zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8735

Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Viva

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8735 выдано Росздравнадзором 06.08.2019 на медицинское изделие «Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Viva» производства "Венус Концепт Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921334
Дата первичной регистрации
06.08.2019
Период действия версии
с 06.08.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Венус Концепт Лтд."
Израиль, Venus Concept Ltd., HaYozma street, bld. 6, Yokneam Illit 2069203, Israel
Заявитель
ООО "Венус Концепт РУ"
194044, Россия, г. Санкт Петербург, Финляндский пр-кт, д. 4, лит. А, оф. 715
Представитель в РФ
ООО "Венус Концепт РУ"
194044, Россия, г. Санкт Петербург, Финляндский пр-кт, д. 4, лит. А, оф. 715
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8735 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Венус Концепт Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.08.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Viva» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
011. Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Viva, базовый состав:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8735»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Венус Концепт Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8735?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.