zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8990

Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Legacy

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8990 выдано Росздравнадзором 08.10.2019 на медицинское изделие «Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Legacy» производства "Венус Концепт Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920545
Дата первичной регистрации
08.10.2019
Период действия версии
с 08.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Венус Концепт Лтд."
Израиль, Venus Concept Ltd., HaYozma street, bld. 6, Yokneam Illit 2069203, Israel
Заявитель
ООО "Венус Концепт РУ"
194044, Россия, г. Санкт Петербург, Финляндский пр-кт, д. 4, лит. А, оф. 715
Представитель в РФ
ООО "Венус Концепт РУ"
194044, Россия, г. Санкт Петербург, Финляндский пр-кт, д. 4, лит. А, оф. 715
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8990 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Венус Концепт Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Legacy» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи Venus Legacy

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8990»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Венус Концепт Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.