Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон-Ультра» по ТУ 9391-002-94681064-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939110
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06686 на медицинское изделие «Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон-Ультра» по ТУ 9391-002-94681064-2009» производства ООО "Ультра" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010 до 11.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Ультра"192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
- Заявитель
- ООО "Ультра"192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939110Пластмассы стоматологические /
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.08.2015 | ФСР 2010/06686 | Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон - Ультра" по ТУ 9391-002-94681064-2009 | Действует |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06686 | Пластмасса стоматологическая литьевая для изготовления съемных протезов «Нейлон-Ультра» по ТУ 9391-002-94681064-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ультра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.