Номер РУ ФСР 2009/06447

Набор имплантатов и аналогов стоматологических «Ультра» по ТУ 9398-001-94681064-2009

ДействуетКласс 2BОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06447 на медицинское изделие «Набор имплантатов и аналогов стоматологических «Ультра» по ТУ 9398-001-94681064-2009» производства ООО "Ультра" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918705
Дата первичной регистрации
24.12.2009
Дата внесения изменений
26.04.2016
Период действия версии
с 26.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Заявитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Класс риска
2B
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.04.2016ФСР 2009/06447Набор имплантатов и аналогов стоматологических «Ультра» по ТУ 9398-001-94681064-2009Действует
24.12.2009ФСР 2009/06447Набор имплантатов и аналогов стоматологических - «Ультра» по ТУ 9398-001-94681064-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор имплантатов и аналогов стоматологических «Ультра» по ТУ 9398-001-94681064-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ультра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.